Отправлено: 10.06.13 12:04. Заголовок: Алкоголизм и эпилепсия излечимы.

В Профсоюзе бесплатно раздается вода для лечения этих недугов. Воду сделал Архипов В.А. (о нем более подробно можно посмотреть на сайте).
Отзывы по эпилепсии еще и здесь: http://boleznamnet.ucoz.ru/forum/2

 Отправлено: 18.06.13 20:18. Заголовок: всем мамам по проблемам эпилепсии

• Дочка до 1 года и 3 месяцев развивалась по возрасту, пошла вовремя, начала говорить простейшие слова и фразы. В 1 год и 2 месяца мы переболели, и через месяц нам поставили прививку АКДС. После нее все и началось. Сначала это были кивки. Мы с горем пополам у себя в Якутии нашли врача-невролога, которая смогла хоть как-то определить диагноз. Нам поставили эписиндром. Назначили Депакин с малых доз. Дозы увеличивались, но толку не было. Через три месяца мы уехали в Курскую область и сразу поехали по врачам. Первые показатели ЭЭГ указали на гипсаритмию по типу Леннокса-Гасто. Уже добавились к кивкам падения. Врач назначил увеличение дозы до 400 мг в день. К падениям добавились ушибы, разбитый нос, весь лоб был синий, как одна большая шишка. Ребенок стал замкнутым, перестала реагировать на речь и свое имя. Поехали к родственникам на Украину, сделали еще одно обследование - результат тот же. Все только плакали, глядя на нас. В Киеве нам даже предлагали остаться на лечение, но зная, что бесплатно можно только угробить своего ребенка, я прислушалась к внутреннему голосу и просто сбежала, будучи уже в палате неврологического отделения. Оно и к лучшему. Вс- таки Россия в этом смысле лучше. Не выдержали, поехали в Москву в Невромед на обследование, и параллельно, ищя информацию в интернете случайно нашли сайт boleznamnet.ucoz.ru.
• Там мы и прочитали про воду профессора Архипова.
• В Невромеде нам врач Ермаков поставил окончательный диагноз - синдром Леннокса-Гасто, назначил нам депакин хроно и ламиктал, махнул на нас рукой, посоветовал купить шлем и готовиться к худшему. Муж на обратном пути заехал в профсоюз милиции, где Пашкин Михаил и предложил нам воду Архипова совершенно бесплатно.
• Приехав домой, мы сразу стали принимать воду три раза в день по чайной ложке, в течение недели отказались от Депакина (пили 4 месяца - толку нет), ламиктал купили, но ни одной таблетки не выпили, так и лежит.
• С самого начала, как стали принимать воду, наша дочь ожила. Глазки ожили.
• Лечение проходило пикообразно, сначала улучшение, потом ухудшение, но само заболевание шло на спад, что было заметно даже невооруженным глазом. Падения с ушибами, кивки, вздрагивания постепенно в течение всего времени приема воды прекратились.
• Параллельно с водой я готовила отвар из трав (шикша, корень шлемника, корень пиона и т.д.), пили его как чай с сахаром. Также врач-гомеопат назначил нам эпиплексин по 5 гранул 3 раза в день.
• На сегодня с момента приема воды прошло 9 месяцев. Результат ЭЭГ превзошел все мои ожидания. Даже нет намека на какую-нибудь эпиактивность. Когда врачу сказали, что мы не пили таблетки (уже когда получили результат), она чуть со стула не упала, не поверила. Сказала, что с нашим диагнозом на таблетках трудно вылечиться, а мы их вообще не пили - сказка.
• Нам сейчас 2 года 6 месяцев. Ребенок стал оживать, сегодня начинаем произносить слова мА-ма, ня-ням, ди-ди. Стали шкодить, как все нормальные детки. Все прячем. Замечаем кошку, дергаем ее за хвост. Встречаем маму, папу. Понимает, что идем гулять, хохочет, прыгает. Стала играть с детьми. Сейчас хотим записаться в детский сад.
• Хочу поблагодарить всех, кто участвовал в нашем лечении, сказать ОГРОМНОЕ СПАСИБО, и в первую очередь самому профессору Архипову В.А., и пожелать родителям таких детей веры, желания, терпения и успеха.


Мама, папа и все, кто переживал.

В приложениях все наши показатели. Фамилия и имя ребенка скрыты в наших интересах.

 Отправлено: 02.07.13 11:58. Заголовок: Меня зовут Ева . Сын..

Меня зовут Ева . Сына -Саша . Немного опишу нашу историю .
Ребенок долгожданный . Родился в срок . Была кратковременная асфиксия из-за обвития пуповины . До 5 месяцев развивался хорошо , ничем не болели . Через несколько часов после прививки АКДС подскочила большая температура , которая и выдала первый приступ . Врачи заверили , что это не повод паниковать и что высокая температура у маленьких детей часто дает приступы , которые в дальнейшем не повторяются . Я все-же не смогла спокойно сидеть дома и ждать следующего раза и повезла сына на обследование в Санкт Петербург . МРТ показало умеренную внутреннюю и наружную гидроцефалию , ЭЭГ - понижение порога судорожной активности . Там-же нам и назначили Депакин . По приезду домой я сразу заметила , что ребенок стал вялым , а в последующем с увеличением дозы становился похожим на растение . В течении первых 2 лет приступы повторялись на фоне повышения температуры . Позже, Московские врачи предположили , что причиной приступов может быть извитость сонных артерий . В 4 года нас прооперировали ( одну сторону ). Приступы участились и уже стали повторяться без повышения температуры . Тогда-то я и решила , что если препараты ( которых к этому времени было уже несколько видов ) нам не помогают , зачем их вообще пить . Постепенно мы с них сошли . Лучше конечно не стало , но не стало и хуже . Сынок стал веселым , поэтому я решила , что к ним мы никогда не вернемся .
Сейчас Саше 12 лет . За эти годы много чего перепробовала . Были и улучшения , но позже возвращались к тому ,с чего начали и даже хуже . Приступы учащались . Саша учится на домашнем обучении . В этом году переходит уже в 5 класс.
Конечно приступы не проходят бесследно . Часто проявляет приступы агрессии . Может подолгу ходить из стороны в сторону и разговаривать сам с собой . Не всегда правильно может сформулировать предложение . Совсем не может перессказать рассказ ( отсюда проблемы в обучении ) . Я всегда и везде нахожусь рядом , держа его за руку , чтобы он вдруг не травмировался .
В июне возила сына в Санкт Петербург (институт Бехтерева ) на микрополяризацию мозга . Сидя по вечерам за компьютером и наткнулась на сайт , на котором прочитала про воду , которая может помочь в избавлении от эпилепсии . В этот -же вечер позвонила Михаилу. На обратном пути мы заехали в Москву и взяли воду . У меня появилась НАДЕЖДА , что мой мальчик выздоровит .
Решила подождать , когда Сашенька адаптируется ко времени и на днях мы начинаем !!!!
Скоро вернусь и напишу отчет о начале нашего пути к победе над недугом .

 Отправлено: 08.07.13 05:57. Заголовок: Добрый вечер. Ну мы ..

Добрый вечер. Ну мы всю свою историю выложили, но я жажду Вас поддержать. У нас все тоже самое, и умный человек объяснил проблему АКДС- консервант на основе ртути, что дает последствия на мозг. Единственное, что мы почти сразу отказались от всего. потому что выбора не было и стали пить воду. Пейте, надейтесь на лучшее и желаю Вам успеов.

 Отправлено: 15.07.13 10:44. Заголовок: Спасибо большое , На..

Спасибо большое , Натали, за поддержку .
8 июля(понедельник) - мы стартовали . Утром за 30 минут до завтрака дала 1 чайную ложку воды .
Решила отписываться раз в неделю , так как в начале приема никаких изменений не увидела . Но на данном этапе я решила , что это уже хорошо . Лишь бы не было хуже .
13 июля(суббота)- до недели не дотянули . Сегодня случился приступ . Что стало причиной- незнаю . Может просто подошло время . Определенного промежутка между приступами у нас нет .
Конечно я понимаю , что не сразу все должно пройти , но какого-то хотя-бы смягчения приступа я ждала и оказалась совершенно неготовой к такому сильному приступу . Он был и дольше по времени . А главное спустя 15 минут после приступа сын стал опять жаловаться на боль в животе и голове и началось рвота . Последние несколько приступов ( после микрополяризации в институте Бехтерева) заканчивались сном , после чего он был немного вялым , но жалоб и рвоты не было . Я радовалась и этому.
Сегодня после приступа дала ему еще воды десертную ложку , но через 5 минут опять началась рвота и наверно вода вся вышла .
Может Саше чайной ложки мало , ведь он уже большой ?

 Отправлено: 15.07.13 10:48. Заголовок: Вы попробуйте давать..

Вы попробуйте давать воду поменьше, но почаще, разбавляя ее в теплой воде, супе, чае.

 Отправлено: 29.07.13 20:21. Заголовок: Из-за сбоя с интерне..

Из-за сбоя с интернетом никак не могла отправить сообщение .Хотя ничего нового у нас нет . Продолжаем пить воду 2 раза в день по чайной ложке . О том , что что-то изменилось сказать не могу .
Боремся с сезонной аллергией . Не хочется подсесть на сосудосуживающие . Днем терпит , а на ночь все-таки приходится капнуть капли . Ничего больше не помогает . Не очень веселые каникулы у сына . Как на улицу сходим , так начинается ...
Очень , очень ждем результатов .

 Отправлено: 15.08.13 17:11. Заголовок: Продолжаем пить воду..

Продолжаем пить воду . Пока у сына все без изменений .
А вот про себя могу рассказать . Воду пью вместе с сыном . Около года на фоне даже небольших физических нагрузках начиналась страшная пульсация в висках и сильное сердцебиение . За месяц приема воды подобное было всего несколько раз и не так интенсивно . Считаю это уже победой . Вот бы еще сыночке помогло . Добавила еще травки .

 Отправлено: 20.08.13 06:28. Заголовок: В субботу у Саши был..

В субботу у Саши был приступ . Уже собирались спать и бац... Совсем не ожидала . Приступы у нас случаются в основном за долго до сна . Да и продолжительность между приступами не увеличивается , а скорее сокращается . Ждала , что хоть сам приступ для начала трансформируется , но и этого нет . Особенно в такие моменты начинаю думать , что наверно это не наша чудо таблетка . Все-же надежда еще не совсем меня оставила . Прием воды увеличила до 3 -х раз в день . Продолжаем пить травки .

 Отправлено: 21.08.13 12:22. Заголовок: ВСе будет хорошо. У ..

ВСе будет хорошо. У нас тоже еще пробиваются небольшие кивки, но последняя ЭЭГ была хорошая. Вот папа с вахты приедет в октябре, поедем опять фотаться на ээг. Может мониторинг закажем. Я тут статейку нашла хорошую. почитайте. Мы пили воду примерно 9 месяцев, потом пошел резкий скачок. Не надейтесь на быстрое излечение. ВЕдь мелдикаменты - они не лечят, а лишь купируют приступы, а вам нужно долгое лечение именно самого заболевания. Ссылка по статье http://homeoint.ru/vaccines/rnkb/truth4.htm. Почитайте. Аж страшно становится нашим врачам доверятся. Мы оказывается еще многого не знаем про АКДС. Удачи.
Мы ходим каждый день на улицу, катаемся на велике, пытаемся с детками играть на площадке. Сама бежит к карусельке, садится на нее. Одним словом - да у нас отставание от наших сверстников и мы пока еще так и не хотим разговаривать, но мы живые, не сомнамбулы какими были на таблетках, и это самое главное!!!
Планирую уйти в декрет с четвертым ребенком и заодно буду заниматься полностью дочкой. Найму преподавателей на дом, будем потихоньку развиваться. Вам УДАЧИ и здоровья вашему детке.!!!!!!